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什么是好兽药,好兽药是什么样子的 [复制链接]

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在兽药使用越来越规范的进程中,*策与监管要求兽药厂“造好药”、基层用户“用好药”,通过这些途径要逐渐减少抗生素的使用量(即减抗)。

在这里,就要求各个兽药厂要“造好药”,它主要有两层意思。一是,好好造规范的药,别造假药,要造良心药;二是,造真正有技术含量的药,别造那种只是国家抽检合格的药,要造能治病的好药。

再看要求广大基层兽医和养殖者“用好药”,它也有两层意思。一是,广大基层兽医和养殖者要真正费心思,选到、用到真正的好药;二是,在选到好药的基础上,要能把药用好,用出它应该有的效果。

因此,今天我们就谈谈什么是好兽药,好兽药是什么样子的?

在当前兽医治疗临床中,我们这么多年再熟悉不过的药物,莫过于硫酸新霉素可溶性粉、阿莫西林可溶性粉、氨苄西林可溶性粉、酒石酸泰乐菌素可溶性粉、双黄连口服液、白头翁口服液等药品了。可是,真正能让你认可的药品,又有几个呢?可以说很少很少!

那这究竟是为什么呢?

比如说,阿莫西林可溶性粉这个制剂,如果不能确保在水中良好的溶解性,药物很大一部分就在外部的饮水给药系统,因粘附、沉淀、降解等原因在奔向饮水末端的过程中消耗掉了。动物不能喝到足够的剂量,就是体外理化检测含量再高又有什么效果呢?

可是体外溶解度高的阿莫西林可溶性粉就是好产品么?

答案是否定的。因为就是解决了阿莫西林可溶性粉粉的体外溶解性问题,如果进入到鸡消化道的强酸、超强酸的腺胃和肌胃内,又有多少阿莫西林能确保不降解呢?答案是肯定的,几乎可监测到的现有厂家的阿莫西林可溶性粉,在强酸、超强酸的胃液中,基本进去多少被消化掉多少!这就是为什么有的厂家生产的阿莫西林可溶性粉制剂效果差的原因之一。

好产品并不是如今一些厂家宣传的那样。因为国内一些厂家,连研发都没有,只是原料与辅料的直接混合与分装。却当做有技术含量的“高技术制剂”销售,那就是在欺骗消费者,就是在对动物犯罪。《动物保护法》里应该加上一条,对那些欺骗性宣传、鼓励用户使用药品,却不能有效缓解、消除动物病痛的行为,进行惩罚或至少是谴责。相信有些药厂的肆无忌惮,会有所顾忌或收敛。

中药产品也存在这样的问题。为什么国家查非法添加物越来越严的今天,中药口服液的效果大不如以前呢?反而同种处方的中药散剂的效果,用着比溶液剂的效果好呢?就是国内的中药厂家太注重配方的神秘感了,当配方不能再乱添加后,而忽视了动物的生理特点与药物剂型之间的关系。使得强酸和超强酸的胃酸,在遇到进入胃液中的中药口服液的有效成分时,迅速把它们破坏掉了!

以至于,很多做中药产品的药厂,大肆宣传什么经典名方、什么单提、什么复方精提、什么超临界提取、什么破壁破碎提取等等,都是就技术而技术,为了追求所谓的“创新”而唯技术论。这就是国内很多的兽药生产企业没有技术研发造成的,没有真正有技术水平的研发造成的。技术研发不像有些企业宣传新兽药有多少,科技成果有多少,发明专利有多少,等等,这些都是表面现象。真正的研发,她是一种积累,长期的积累;不是几台先进设备,不是招一群博士,不是花一笔大钱,明天就能得到结果的,马上就能先进的。

所以,兽药行业越往以后发展,研发对一个企业越重要!未来,没有研发企业,一定会死掉;有研发的企业,没有真正的研发实力,未来肯定做不大;有研发实力的企业,没有一个很好的研发战略,未来一定会被耗死,因为研发是个烧钱的业务,投入大、产出小。

抗生素已进入发展新时代!

抗生素是生物在其生命活动过程中产生的(或者并用化学、生物或生物化学方法衍生的)、在低浓度下能选择性的抑制它种生物机能的化学物质。

抗生素的生产:主要是利用微生物发酵,通过生物合成生产的天然代谢产物。

半合成抗生素:将天然代谢产物再用化学、生物或生化方法进行分子结构改造,制成的各种衍生物。如阿莫西林、氨苄西林等。

从植物及海洋生物中提取的抗生物质,如黄连素、海星皂苷等,也属于抗生素范畴。

抗生素的生理活性非常高,在微克(μg)甚至纳克(ng)级就具有显著的生理活性。

抗生素的作用已经超出了抗菌、抗寄生虫及抗病*的范围,扩展到抑制或调理机体多方面生物机能的更大范围。如新霉素有降低机体胆固醇的作用、多西环素有镇咳的作用。

抗生素的来源:土壤微生物,如细菌、真菌和放线菌等;

微生物药物的生物合成

微生物在其生命活动过程中会产生种类繁多的代谢产物。

根据代谢产物在机体内的不同作用,以将代谢分为初级代谢和次级代谢。

初级代谢与初级代谢产物

初级代谢是指能使营养物质转变成机体的结构物质和对机体具有生理活性作用的物质,或者是为机体生长提供能量的一类代谢。

初级代谢产物:如酒精、乳酸、蛋白质与酶、那计算、糖、脂肪酸、维生素、甘油、甘油三酯等,这些成分往往与细胞的生长代谢关系密切,为机体生命物质的基础性建筑材料。

次级代谢和次级代谢产物

次级代谢:微生物在一定的生长时期(一般是稳定生长期),以初级代谢产物为前体,合成一些对微生物的生命活动没有明确功能的物质的过程。

次级代谢产物:微生物在细胞分化过程中产生的,往往不是细胞生长所必需的代谢产物,对细胞的生长并不具有明显的作用,而且通常由一簇结构相似的化合物组成。

次级代谢产物对这些生物的基本生命活动来说,几乎没有什么作用,产量往往也很少;但是,它们在抵抗恶劣环境、伪装躲避、清除自身*素和排泄物、传递信息时,都显得非常重要。

典型的次级代谢产物:抗生素、生物碱、萜类、色素、酶抑制剂等。

目前,世界各国实际生产和应用于医疗的抗生素大概有10种,各种半合成的抗生素衍生物及盐类30多种,其中以青霉素类、头孢菌素类、四环素类和氨基糖苷类、大患內酯类为最多。

我国医药工业占GDP的比重年为%,年为4%,工业销售收入以年平均15%的速度在递增,达到亿元。但是,由于这几年,国家连续、多次大幅降低药品的价格,医药行业的利润在逐年下滑。

国内现在有大小医药企业家左右,可是仿制药企业占了90%以上还要多。去年全球的医药销售额约是多亿美元,而我们中国所有的药企销售额加在一起还不到亿美元。而美国的一家公司——辉瑞公司,年的销售额就已经达到了亿美元,人家一家公司在年的销售额就超过了我们中国去年一年所有药企产值的总和!

不可否认,中国的企业在曾经、特定的那个历史条件下(改革开放40年,不管黑猫白猫,抓住老鼠就是好猫)练就了对环境、对资源、对法规、对专利、对产权、对技术、对创新等无节制的掠夺能力,而忽视了自身创造力、创新力的历练和培育,以至于当今天历史开始走向对环境友好、对资源节制、对法规敬畏、对专利尊重、对产权维护、对技术求长、对创新追求等越来越规范、越来越透明、越来越重视的时候,那些曾经在过去的那种特定市场经济环境中“享受”惯了“无拘无束”的企业越来越不适应新时代!还坚持、顽固的守住过去的既得利益不放,还固执的以过去的那一套、现在近乎“违法”的手段经营和发展企业,将注定是一条逐渐走向没落的不归路。

如今的企业竞争,首先是与这个时代变革之间的竞争,其次才能谈到技术、技术创新和产品;因为企业首先属于时代,其次才属于技术、创新和产品。做本末倒置的企业,注定活不好;要么狠艰难,要么被时代所淘汰。记住,这个时代,你要小心,不是竞争对手淘汰了你,是这个时代抛弃了你!

来源:兽药药理与处方技术

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